home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ The Arsenal Files 6 / The Arsenal Files 6 (Arsenal Computer).ISO / health / med9603.zip / M9630666.TXT < prev    next >
Text File  |  1996-02-27  |  3KB  |  44 lines
  1.        Document 0666
  2.  DOCN  M9630666
  3.  TI    Prolonged survival of mice with glioma injected intracerebrally with
  4.        double cytokine-secreting cells.
  5.  DT    9603
  6.  AU    Lichtor T; Glick RP; Kim TS; Hand R; Cohen EP; Division of Neurosurgery,
  7.        Cook County Hospital, Chicago,; Illinois, USA.
  8.  SO    J Neurosurg. 1995 Dec;83(6):1038-44. Unique Identifier : AIDSLINE
  9.        MED/96086871
  10.  AB    A novel approach toward the treatment of glioma was developed in a
  11.        murine model. The genes for both interleukin-2 (IL-2) and
  12.        interferon-gamma (IFN-gamma) were first transfected into a mouse
  13.        fibroblast cell line that expresses defined major histocompatibility
  14.        complex (MHC) determinants (H-2k). The double cytokine-secreting cells
  15.        were then cotransplanted intracerebrally with the Gl261 murine glioma
  16.        cell line into syngeneic C57BL/6 mice (H-2b) whose cells differed at the
  17.        MHC from the cellular immunogen. The results indicate that the survival
  18.        of mice with glioma injected with the cytokine-secreting allogeneic
  19.        cells was significantly prolonged, relative to the survival of mice
  20.        receiving equivalent numbers of glioma cells alone. Using a standard
  21.        51Cr-release assay, the specific release of isotope from labeled Gl261
  22.        cells coincubated with spleen cells from mice injected intracerebrally
  23.        with the glioma cells and the cytokine-secreting fibroblasts was
  24.        significantly higher than the release of isotope from glioma cells
  25.        coincubated with spleen cells from nonimmunized mice. The cellular
  26.        antiglioma response was mediated by natural killer/lymphokine-activated
  27.        killer and Lyt-2.2+ (CD8+) cells. The increased survival of mice with
  28.        glioma and the specific immunocytotoxic responses after immunization
  29.        with fibroblasts modified to secrete both IL-2 and IFN-gamma indicate
  30.        the potential of an immunotherapeutic approach to gliomas with
  31.        cytokine-secreting cells.
  32.  DE    Animal  Brain Neoplasms/MORTALITY/*THERAPY  Cell Line  Cytotoxicity,
  33.        Immunologic  CD8-Positive T-Lymphocytes/IMMUNOLOGY  Disease Models,
  34.        Animal  Female  Fibroblasts/*SECRETION/TRANSPLANTATION
  35.        Glioma/MORTALITY/*THERAPY  Interferon Type II/*SECRETION/THERAPEUTIC USE
  36.        Interleukin-2/*SECRETION/THERAPEUTIC USE  Killer Cells,
  37.        Lymphokine-Activated/IMMUNOLOGY  Killer Cells, Natural/IMMUNOLOGY  Mice
  38.        Mice, Inbred C57BL  Spleen/CYTOLOGY/IMMUNOLOGY  Support, U.S. Gov't,
  39.        P.H.S.  Time Factors  Transfection  JOURNAL ARTICLE
  40.  
  41.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  42.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  43.  
  44.